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Gabriella M.
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Ciao a tutti,
volevo condividere con voi il mio stato di ansia ....
Ho fatto delle analisi generiche mesi fa e mi è uscito il fattore reumatoide positivo..e poi anche Waler Rose. Non avendo sintomi il reumatologo mi ha detto di stare tranquilla, di fare dei test e ritornare con calma (risonanza sacro iliache, dermatologo-per possibile psoriasi, e test per occhio secco). Ho anche scoperto di avere la Tiroidite di Hashimoto con queste analisi.
L'occhio secco ce l'ho, gli altri esami sono ancora in attesa di farli
Adesso sono passati tre mesi, e pian piano comincio a sentire dei dolori, ormai ovunque (ginocchia, talloni, gomiti, dita delle mani). Questi dolori si 'muovono' da un punti all'altro durante la giornata, è strano. a volte sono forti e di notte si fanno sentire.
Ieri quasi non riuscivo a guidare per il mal di ginocchio e dopo un po che sto in piedi mi fanno male i talloni e devo sedermi. Adesso che scrivo al pc cerco di non appoggiare il gomito perchè sento come un livido pungente...
è cominciato circa 4 settimane fa, con uno strano calore che sentivo internamente a mani e piedi..poi pian piano il vero dolore...
Ho chiamato il reumatolo e mi ha detto di stare tranquilla perchè non vedo gonfiore, che magari serttimana prossima mi dara 'un' occhiata'...
Io credo invece che sia 'urgente'? dico se ho i primi sintomi non dovrei verificare e prendere dei farmaci al piu' presto?
Dopo quanto tempo dal 'dolore' ci sono i primi effetti negativi sulle articolazioni?
Prenotando la visita in ospedale a Reggio Calabria me la danno a marzo 2019...esiste un modo per accellerare che voi sappiate? Andando in uno studio privato ho paura che si allunghi di molto la diagnosi... mi diranno di fare altre analisi, che dovro' prenoatre con tempi lunghi....
Grazie per i vostri consigli
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paolicchio.
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Non sono la persona piu qualificata a risponderti: non sono un medico e per me l'artrite (reumatoide) ha avuto un esordio palindromico, un pò anomalo rispettto al solito mi dicono.
Però mi pare che tutti concordino che il fattore reumatoide positivo non è di sè specifico per artrite , la diagnosi di artrite si fa prima sulla base dei sintomi , solo poi per vedere quale forma e il possibile decorso si effettua la valutazione del fattore reumatoide (potrebbe essere negativo in alcune forme di artrite reumatoide).
Quindi dovrei dirti di star tranquilla con quel che ti ha detto il primo reumatologo, però se stai male è chiaro che qualcosa devi fare !
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Gabriella M.
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grazie
Spero che non sia niente...ma questi dolori che non mi lasciano un attimo sola... devo capire da dove vengono, cosi, in crescendo, da un mese a questa parte, sempre li..aumentano alle mani la mattina ma gomiti ginocchia talloni....sempre li..ed alle mani non scompaiono mai, diminuiscono un po durante il giorno ma faccio fatica a chiudere le dita sempre
é chiaro che ho tutte le articolazioni infiammate e doloranti, ma non capisco perchè se non sono gonfie allora non c'è bisogno di indagare e devo 'tenermi' il dolore che sta costantemente aumentando
Spero che la settimana prossima mi dara' retta il reumatologo e provi a capire cosa ho. Lunedi devo ritirare le analisi che ho rifatto, con fattore reumatoide, ana Ena PRC
Altrimenti forse dovrei andare in una qualche altra clinica/ospedale in Italia.... -
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Ciao,il mio remautologo dice che l'anticitrullina è l'esame specifico per la diagnosi di artrite reumatoide, anche se conosco persone a cui è stata diagnosticata solo con ecografia,perché avevano tutte analisi
negative. -
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Gent.le Genfranco,
non sono ammessi stregoni qui quindi se non è un medico si astenga da scrivere certe cose che verranno cancellate. Se continua ci costringerà a prendere provvedimenti diversi.
Saluti.. -
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Caro Gianfranco, se pensa che io vivo al mare e prendo sole tutto l'anno e comunque ho l'artrite reumatoide!!! Magari fosse come dice lei... . -
Gabriella M.
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Ho ritirato oggi le analisi e non sembra esserci niente di 'grave', credo..a parte il fattore RAT altino. Il fattore reumatoide è 20 (0-14 valor normali), PC 2,5 (era 1.1 due mesi fa) , VES 8.
C3 C4 Ana Ena nella norma...Il ferro è bassino 42 (49-151 valori normali).Non mi è stata prescritta l'anticitrullina quindi non l'avevo fatta..Pero' i dolori sono sempre li notte e giorno...
Provero' a chiamare il reumatologo
Grazie. -
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Ciao Gabriella,
cos'è il fattore RAT?
PC sarebbe PCR?. -
Gabriella M.
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ciao,
ecco:
RAT (fattore reumatoide) mg/l 20
PCR (Proteine C reattiva) mg/l 2,5 (avevo sbagliato a scrivere). -
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Scusa non avevo mai sentito che il RAT equivalesse al fattore reumatico. Almeno qui da noi si chiama diversamente. Ora ho capito e mi pare vi sia solo una lieve alterazione che poco vuol dire. Bisognerebbe vedere gli anticitrullina. . -
Gabriella M.
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Ciao,
eccomi di nuovo, ancora molto confusa sui miei dolori, che stanno sempre piu' aumentando, di intensita' e diffusione. prima erano solo pollice e indice della mano per esempio, adesso tutte le dita
sono passati dei mesi e nel frattempo sono stata trattata male da un reumatolo dicendomi a tono come mai sono andata li a fargli perdere tempo dato che non ho gonfiori, di tornare quando mi gonfiero'... da una dermatologa che sospettando artite psoriaca mi ha fatto fare ecografia a tutte le articolazioni (mani, polsi, piedi, gomiti, ginocchia)
Da questa ecografia non si evincono versamenti...quindi secondo questo secondo reumatologo non ho artrite. Anche per lui anche se ho dolori diffusi a tutte le articolazioni e simmetrici, non è artrite perchè non ho gonfiore. ed il fatto che i dolori siamo 'migranti' cioe' un giorno mi fa male di piu' una mano, il giorno dopo magari il ginocchio...ma un dolore di fondo c'è sempre
Come lo spiega che ho questi dolori? Forse qualcosa che mangi...o lo stress
Non sa che analisi dovrei fare per vedere se ho delle allergie.... la diagnosi per ora è di artralgie
Mi ha prescritto Bifloxen due volte al giorno per 60 gg
ultime analisi reuma test 19.9
Anticitrullina Negativo
Secondo voi cosa dovrei fare? Da che tipo di specialista?
Grazie ancora
Gabriella. -
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Ciao Gabriella,
e se si trattasse di fibromialgia?
Nessuno lo ha ipotizzato?. -
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Ciao Gabriella, benvenuta.
Io sono Natalia e mi hanno diagnosticato circa un mese fa connettivite indifferenziata anche se so per certo che è artrite reattiva. I miei dolori sono esattamente uguali ai tuoi: mani, polsi, gomiti, ginocchia e talloni compresa la pianta del piede. Non ho gonfiore tranne sembrerebbe appena appena il lato interno dei gomiti. Delle analisi è emerso ana 160 e poi igm 10.
La reumatologa mi ha dato plaquenil da prendere 200 gr al dì. Sembrano vedersi i miglioramenti solo la prima metà del mese dopo il ciclo. Dopo ricominciano questi dolori migranti e si espandono anche. Sono due mesi che faccio la terapia ma mi è passato un anno prima di iniziare. Nessuno capiva.
Ti consiglio da quel poco che so di consultare un altro reumatologo se necessario. Io per aspettare la mutua (tre mesi) forse ho perso tempo prezioso.
Sinceramente mi sento come te. Preoccupata e con dolori che mese dopo mese aumentano.
Un abbraccio,
Natalia.. -
Gabriella M.
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Ciao Natalia
premetto che sono abbastanza ignorante in materia, non sapevo nulla di tutto questo, mi sto documentando cercando spiagazione ai miei dolori ma ancora non posso dire di saperne molto, quindi scusatemi se vi faccio delle domande un po' cosi
Non ho capito se ti è passato con la terapia oppure hai ancora i dolori?
Io ne ho visti due reumatologi fino ad ora e per uno sono visonaria, per l'altro ho delle altralgie...e forse allergia a qualcosa ma non saprebbe cosa. Il mio medico di famiglia dice che dobbiamo fare qualcosa che se cè la malattia va curata al piu' presto ma in pratica non fa nulla, si limita a dirmi che se il reumatologo non ha trovato nulla...
Per me è molto complicato ditricarmi in questa cosa perchè lavoro all'estero due settimane al mese, e riuscire ad organizzare visite, ecografie, risonanze o solo farmi visitare dal mio medico e' un'impresa
Alessandra nessuno mi ha nominato la fibromialgia... ho cercato ed ho letto che si diagnostica se presenza di dolori a dei check point e il collo fa parte di questi.. ero felice di non avere dolore al collo per poterla escludere, spero sia cosi
... non so cosa sia l'artrite reattiva, sto cercando online (ana assenti, ena negativo, igm non so cosa sia)
Io credo di dover trovare un centro specializzato (di certo non nella mia citta'), dove magari abbiamo una visone piu' ampia delle malattie autoimmuni, e dove spero mi possano fare tutte le analisi del caso
Se fosse un allergia che mi crea i dolori, o se fosse un virus.. quale tipo di dottore dovrebbe capirlo? il reumatologo (quelli che ho visto fino ad ora) sembra non capirlo
Ho iniziato il bifloxen da due giorni (che è un farmaco naturale, quindi non so quanto effetto possa avere)..ma, se curasse l'infiammazione, rallenterebbe anche una eventuale malattia in corso o cura solo i sintomi?. -
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Buongiorno Gabriella.
Andiamo per parti. Non sto assolutamente dicendo che tu abbia la mia stessa patologia. Io so de avere la artrite reattiva che si manifesta dopo una infezione urinaria o intestinale. E a me è successo l'anno scorso. A cui si sommano congiuntivi e uretrite. Io le ho avuti questi sintomi soltanto quest' anno. Forse perché "strassata" dal dover consegnare la tesi. Quando mi sono finalmente rilassata pum! Tutto insieme. Anche se i dolori le avevo già. Praticamente da dicembre dell'anno scorso. Ho soltanto trovato due specialisti in gamba e che si sono preoccupati subito di farmi fare degli analisi.
Il dermatologo (pensa te) a cui avevo detto per caso che mi sentivo molto giù e mi facevano male le articolazioni. Lui mi ha mandato a fare gli ANA. E poi la reumatologa, che ha capito subito che poteva trattarsi di a. Reattiva (anche se la seconda volta, dagli analisi, ha detto che c'è "poca roba" e quindi sarebbe una connettivite indifferenziata). Io dico che ho la reattiva perché noto dolore all' uretra (una volta fortissimo ) e poi gli occhi diverse volte si sono arrossati, lacrimavano e sentivo un forte dolore, oltre ai repentini mal di testa.
Io penso te non abbia la artrite che ho io, dato che i tuoi analisti danno risultati diversi.
Mi risulta strano che ti dicano "torna quando sei gonfia" o lasciano passare il tempo, che per queste malattie non va bene.
A me la reumatologa mi ha dato il plaquenil la prima volta che sono andata (anche se mi ha detto "perché me lo chiedi").
Poi, con tutti gli altri analisi, di cui ha detto: "è poca roba" mi ha detto che devo continuare la terapia per 1 anno. Per via degli ANA positivi (160).
Gli igm (che nel mio caso sono solo a 10) ho trovato questo in un fascicolo online:
"Gli anticorpi in pazienti con malattia tromboembolica tendono ad essere a più alto titolo, persistente e con isotipo igg o iga. Al contrario, gli anticorpi antifosfolipi non patologici sono frequentemente a basso titolo, transitori e più spesso igm ".
(La sindrome da anticorpi anti fosfolipidi. Faricelli, Esposito, Martinotti)
Da quel che capisco sia gli igm che gli igg sono anticorpi.
A me il plaquenil non so se stia facendo effetto. Dopo 20 giorni di averlo preso mi sembrava di sentirmi meglio. Poi succede che 10/12 giorni prima del ciclo mi tornano tutti i dolori e anche di più. Dopo il ciclo di nuovo bene. Penso il team ormonale influisca purtroppo. Non so se chiamare la reumatologa e chiederle di aumentare la dosi. ( prendo solo 1 pastichina al giorno).
Quello che sì ho notato è stato uno "sgonfiamento" generale. Prima mi sentivo come se dovesse esplodere. Sempre. Ora mi sento molto leggera. E poi quella sensazione di abbattimento e depressione è sparita. Tranne i giorni prima del ciclo, ma questa è un' altra storia.
Quello che ti posso consigliare e di fare tutti gli esami e di consultare tutti gli especialisti che consideri necessario. Non stare nel dubbio come ho fatto io. Io poi ho rimandato tutto per una stupida tesi e ora mi trovo così. Sono stata un anno prima di iniziare una terapia. E ora non so se potrò rimediare.
Ma continuo a fare gli esami. Che mi consigliano i diversi medici. Rivolgiti a un altro reumatologo se necessario. Ma non tralasciare. Si tratta della tua salute.
Abbraccio,
Natalia..
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