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Ciao Angelo e ciao Sonia (se legge),
le tue parole Angelo sono commoventi e auguro di tutto cuore che sia così. Che tua sorella grazie al biologico posso ricominciare a vivere.
Se ti va, seguici e tienici aggiornati.
Un abbraccio ad entrambi.. -
Bianca Whity.
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Ciao Angelo, da gennaio ho iniziato Humira e oggi sto molto meglio.
Mi auguro sia lo stesso per tua sorella.
Se ti va di fare delle domande, se hai curiosità, non esitare a domandare, siamo qui per questo.
Mi sarebbe piaciuto avere un fratello dolce come te.
In bocca al lupo per tutto.
Abbraccio te e Sonia.
Bianca. -
Rosetta Peluso.
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oltre al fatto che sto sotto terapia di Methotrexate e, quindi dovrei essere immunodepressa, a leggere dell'Humira mi sono totalmente depressa!
ciao sono rosetta, io ho fatto la terapia biologica per circa tre anni a Genova all'ospedale San Martino, alla terapia biologica era associato anche il methotrexate che tutt'ora uso mentre la biologica l'ho sospesa da un anno, a me ha dato qualche miglioramento che si nota a lungo termine e non immediatamente all'infusione, sono stata prontamente informata sugli effetti collaterali e ciò che avrebbero potuto comportare, mi è andata bene perchè per fortuna non ne ho avuti, e da' che camminavo con le stampelle sono due anni che non le uso più, francamente sono soddisfatta del trattamento anche perchè i miracoli non esistono, ma per lo meno mi hanno stabilizzato e restituito in parte la mia autonomia, per chi come noi ha dei periodi più o meno lunghi che attraverso la riacutizzazione della malattia deve dipendere da qualcuno capisce cosa voglio dire, per me la possibilità che mi è stata data e non dipendere da nessuno è stata una grande conquista.
Comunque i farmaci non danno gli stessi risultati su tutti pazienti, e spesso nel nostro calvario ci imbattiamo in dottori che sperimentano farmaci proprio perchè ogni fisico ha il suo margine epatico di assorbimento dei medicinali. -
jimmyjjohn.
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oltre al fatto che sto sotto terapia di Methotrexate e, quindi dovrei essere immunodepressa, a leggere dell'Humira mi sono totalmente depressa! . -
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Ciao,
credo tu sia un nuovo utente quindi ti invito a presentarti.. -
Stranjla.
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Buongiorno sono Danila, da 3 anni ho l'esenzione 006 anche se i medici sono indecisi se ho la fibromialgia in artrite reumatoide o la fibromialgia in spondilite anchilosante. Deltacortene, reumaflex e salazopyrin en hanno avuto solo brevi effetti positivi che sono diventati negativi con il tempo. Ora prendo la duloxetina, 6 cp di salazopyrin en e humira(da stamane). Spero di sentirmi meglio perché il mio umore è a terra come la mia salute: mi sento piena di dolori e limitata in moltissimi movimenti, non riesco neanche a guidare o a occuparmi delle faccende domestiche. Quanto tempo ci vuole perché veda i primi benefici? Oggi resto a riposo, non si sa
Mai! Grazie e buone cose. com. -
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Ciao Danila,
benvenuta. I tempi in cui agisce Humira sono soggettivi. A volte già dalle prime iniezione da dipende da persona a persona. Cmq va bene sia per l'a.r. che per la spondilite, visto il dubbio sulla tua diagnosi.
Spero arrivino presto i risultati. Se vuoi, facci sapere.
Un abbraccio.. -
Lidia57.
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Scrivo per conto di mia mamma... affetta da artrite reumatoide dal 2011... il methotrexate le ha dato subito epatotox e siamo passati poco dopo all'embrel! Il farmaco ha funzionato benissimo per 5 anni... sembrava quasi non avesse la malattia... e svolgeva una vita completamente normale... poi... qualche mese fa... le mani sn tornate a gonfiarsi.. dolore.. perdita di sensibilita... il farmaco aveva perso la sua efficacia.. così il reum le ha cambiato farmaco e siamo passati a Humira... ci hanno detto di aspettare xke il farmaco agisce con più lentezza... ha fatto la prima puntura e in effetti non ha avuto alcun miglioramento.. chiedo a chi lo ha usato o lo sta usando.. anche a voi è successo la stessa cosa? Il farmaco ha fatto effetto subito o avete dovuto aspettare??quanto tempo? Embrel gia dalla prima iniezione aveva dato un miglioramento.. .