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Ciao Nancy65,
benvenuta tra noi reum amici.
Non mi risulta che con l'epatite B non si possa fare il biologico, ma se te l'ha detto il medico meglio essere cauti.
Comunque puoi sempre sentire qualche altro parere...no?
Scrivi quanto vuoi, qui sei tra amici, magari iscriviti anche alle newsletter del sito www.reumatoide.it, e all'A.I.R.A. Associazione Italiana Reum Amici.
Ti aspettiamo ancora.
Un abbraccio
Stefano. -
albion.
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Eccomi tornata con le mie ultimissime:
partirò a breve per combattere l'AR con HUMIRA.
Spero di potermi associare presto all'entusiasmo di chi lo assume con successo.
salutoni a tutti
Lety. -
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E noi te lo auguriamo di cuore, cara Letizia.
A presto e speriamo con buone notizie.
Ciao.
Ale. -
*nicoletta*.
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CITAZIONE (albion @ 27/6/2006, 14:27)Eccomi tornata con le mie ultimissime:
partirò a breve per combattere l'AR con HUMIRA.
Spero di potermi associare presto all'entusiasmo di chi lo assume con successo.
salutoni a tutti
Lety
In bocca al lupo Letizia...lo so, è tanto che non ci sentiamo, però ti ho sempre pensata.
Vedrai che starai benissimo.
Ti abbraccio forte.
Nicoletta. -
serenix.
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In bocca al lupo anke da parte mia.
ti auguro di avere ottimi risultati. Questi farmaci sono grandi "armi" per combattere l'AR.
Da parte mia mi auguro di averla almeno bloccata.
Un abbraccio con il cuore.
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lorena1960.
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Un in bocca al lupo anche da parte mia, vedrai che la tua nuova cura funzionerà e ti sentirai molto meglio.
Un abbraccio
Lorena. -
cricrirosa.
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CITAZIONE (lorena1960 @ 29/6/2006, 13:20)Un in bocca al lupo anche da parte mia, vedrai che la tua nuova cura funzionerà e ti sentirai molto meglio.
Un abbraccio
Lorena
Anche da parte mia in bocca al lupo , iniziamo insieme questa nuova avventura da lunedi incomincio anch'io con humira!!! Teniamoci inforrmate
Baci Ada. -
genny75.
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In bocca al lupo Letizia,e anche a te Ada!!!
Baci genny. -
lorena1960.
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Carissima Ada,
se non ricordo male lunedi' avresti dovuto iniziare la nuova terapia.
Come sta andando?
Tienici informati
Un abbraccio e in bocca al lupo
Lorena. -
cricrirosa.
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CITAZIONE (lorena1960 @ 7/7/2006, 11:53)Carissima Ada,
se non ricordo male lunedi' avresti dovuto iniziare la nuova terapia.
Come sta andando?
Tienici informati
Un abbraccio e in bocca al lupo
Lorena
Mi vergogno a dirlo, ma non l'ho ancora fatta!!!Sono arrabbiata con me stessa, ma lunedì devo riuscirci!!Ada. -
albion.
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CITAZIONE (cricrirosa @ 7/7/2006, 13:29)Mi vergogno a dirlo, ma non l'ho ancora fatta!!!Sono arrabbiata con me stessa, ma lunedì devo riuscirci!!Ada
Io HUMIRO domattina...
Speriamo di HUMIRARE sempre in meglio !!
Saluti HUMIRANTI
lety
Ps: Ada? E tu?. -
serenix.
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Andrà tutto bene e sicuramente sempre meglio.
Bisogna essere convinti di questo.
In bocca al lupo Lety.
Dai Ada ke ti sentirai meglio.. io ce l'ho il 24 la mia ricarica di remicade, dai sono con te...
Un abbraccio grandissimo..
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albion.
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Eccomi.
Stamattino mi è stata iniettata la mia prima dose di biologico.
Speriamo di aver "hu-mirato"giusto e di aver centrato il bersaglio AR!!!!
ciao da lety. -
cricrirosa.
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CITAZIONE (serenix @ 11/7/2006, 15:42)Andrà tutto bene e sicuramente sempre meglio.
Bisogna essere convinti di questo.
In bocca al lupo Lety.
Dai Ada ke ti sentirai meglio.. io ce l'ho il 24 la mia ricarica di remicade, dai sono con te...
Un abbraccio grandissimo..
Continuo a pensarci " humira o l'alternativa?" e alla fine rimango sempre ferma... comunque mi sono data un ultimatum, lunedì o una cosa o l'altra!!!
Speriamo di aver coraggio a farmi quella maledetta punturina, eppure sono sicura che se fosse in pastiglie non mi farei tutti questi problemi, come del resto con arava che ha più effetti collaterali del humira
Humineremo tutti in compagnia
Grazie Serenella BGaci Ada. -
serenix.
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Ti capisco, forse è proprio quello ke ti frena ancora. Io infatti spero di poter continuare con il REMICADE xke è un flebo da fare in ospedale. In un certo senso può essere più stressante star là parecchie ore, prima e durante, dalla mattina fino al primo pomeriggio, invece con l'HUMIRA basta solo andarla a ritirare in osped e poi farsi le iniezioni a casa.
Cmq sia........... val la pena tutto x star meglio. se penso ke 6 anni fa, in questo periodo...non riuscivo a far le scale, a tenere in mano un piatto vuoto, a tenere in braccio mio figlio ke all'epoca aveva 4 anni, e ora invece.....a parte alti e bassi, sto vivendo una vita quasi normale.
non avere dubbi sull'efficacia della cura, al limite parlane con il reuma ma non perdere quest'occasione. Te lo dico con il cuore....
A presto
ciao.