BIOLOGICI BRUTTE NOTIZIE

Ragazzi oggi sono andata a ritirare il biologico e sono incazzata nera, alla visita mi hanno trovata peggiorata rispetto all'ultima volta ( già lo sapevo anche da me ), ma c'è un ENORME problema, non hanno il farmaco, avete capito bene anche qui il farmaco non è arrivato, forse giovedì prossimo.

Mi ha detto la dottoressa, sarebbe opportuno cambiare biologico, ma per il momento è meglio di no visto che già ci sono dei problemi ad avere già quello che stò usando adesso, fare la richiesta per un'altro biologico è impensabile ........

E' una vergogna, spero proprio che giovedi arrivi........

Io non abito nel Lazio ma in Lombardia in provincia di Cremona e il farmaco lo vado a ritirare a Milano, ho scritto quello che è successo al messaggero con un altro commento, spero che possa servire a qualche cosa.

Cara Nicoletta, per quanto ammiri l'impegno che stai mettendo nel portare alla luce il problema dei biologici (che ti riguarda comunque in prima persona), non credo sia altrettanto onorevole il mitragliamento di link, di blog, chat e siti dove aggiungere commenti, leggere commenti, come tanti pecoroni...ravvedo una sorta di esibizionismo in tutto questo.

Ognuno di noi è coinvolto e vive il problema sulla propria pelle a modo suo, ognuno è libero, SE LO VUOLE, di agire e prendere le iniziative che desidera.
Difatti sulle testate giornalistiche ho provveduto a unire la mia partecipazione.

Non ritengo consono il discorso di usare un blog iper-strumentalizzato come quello di Beppe Grillo (peraltro gran venduto) non mi interessa il suo specchietto per le allodole e non ritengo neanche consono rendere questa nostra realtà una chiacchiera da chat (vedi il tuo gruppo su Facebook) e neanche quella di trasformare questa notizia in una pallosissima catena di S. Antonio!!!!

I reum-amici hanno già il loro strumento telematico, il loro spazio nel web, la loro comunità virtuale, la loro associazione...
che, tra l'altro, tu non hai mai voluto appoggiare iscrivendoti!

Andare a fare casino in giro negli altri blog, in altri gruppi, è, a mio avviso, puerile e dispersivo.
Stiamo virtualizzando troppo il problema, secondo me la cosa migliore sarebbe quella di scendere in piazza come è già successo per la scuola..se avessimo i soldi necessari o una conoscenza nello spettacolo fare uno spot tipo PUBBLICITà PROGRESSO di denuncia...ma capisco che noi, non siamo organizzati e quindi....non ci resta che continuare a mobilitarci dignitosamente bombardando di lettere le istituzioni.

Bloggarmi e perdermi nelle scatole cinesi di siti nei blog e blog nei siti non è nel mio stile.
Sono padrona di esprimere il mio dissenso (come ho sempre fatto dalla nascita del forum) consapevole che raccoglierò le critiche, ma sono fatta così e cerco sempre di essere coerente con ciò che penso.
Mi piace sposare le cause che ritengo giuste, a prescindere dalla amicizia o non amicizia, e sai che sono con te nel modo in cui ritengo giusto operare.
Non me ne volere..ti auguro buon lavoro e ti ringrazio per la buona volontà.
Ti abbraccio.

Nicoletta, come ho scritto anche nel nostro forum, nella tua discussione, credo che più che rivolgervi ai vari blog ecc. che certo fanno notizia ma la cosa resta là, dovreste rivolgervi direttamente alle Istituzioni.

Loredana di là vi ha segnalato il suo messaggio inviato alla Regione, in qualità di rferente AIRA Lazio, ecco secondo me (per carità è un mio personale parere) dovreste battere finchè il ferro è caldo, con le istituzioni, far sentire la vostra voce ai dirigenti ASL per esempio, ovviamente all'assessore alla sanità del Lazio ecc. ecc.
mandare mail và benissimo ma alla fine cosa arriva a chi veramente deve essere interpellato???
pensateci......

Rosaria condivide il mio pensiero, difatti io sto battendo proprio là, alle istituzioni,ho scritto a tutti e continuo a rimbalzare queste mail fino a che il fastidio di cestinarle non gli creerà l'ombra di un dubbio.
Personalmente nelle mie mail non parlo a nome dei malati laziali, ma espando il problema a tutta l'Italia e ora sto preparando l'ennesima lettera da destinare al nostro "caro" Presidente del Consiglio Silvio Berlusconi.

E' bello il sostegno ed il vociare che si fa nei vari blog..ma temo restino cattedrali nel deserto..chiacchiere di palazzo..per intenderci.

Non voglio sprecare le mie energie a perdermi nei blog dei blog, farmi trascinare dalle chiacchiere di salotto e via dicendo.
Dobbiamo battere martellare e scassare le palle a più non posso!

Biologici a Brescia.
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Diversa la situazione a Brescia, in quanto esiste uno dei più importanti centri di oncologia del paese e di conseguenza se ne guardano bene dal tagliare i “viveri”. La reumatologia, che di questi fondi ne attinge una percentuale irrisoria, per il momento non ha carenze di farmaci.
Non potrebbero, dico io, a questo punto le regioni aiutarsi l’un l’altra? Ah, dimenticavo, di mezzo ci sono i partiti e quelli ormai guardano TUTTI solo ai propri interessi.